Komisioni Evropian ka dhënë autorizimin për treg në Bashkimin Evropian për ilaçin Kisunla, i cili përdoret në trajtimin e çrregullimeve të lehta njohëse dhe demencës së lehtë në fazat e hershme të sëmundjes së Alzheimerit.
Kisunla mund të ndihmojë në ngadalësimin e përparimit të problemeve njohëse dhe funksionale te disa pacientë, raportoi të dielën “EUNews”.
Mbështete KOHËN. Ruaje të vërtetën.
Gazetaria profesionale është interes publik. Mbështetja juaj ndihmon që ajo të mbetet e pavarur dhe e besueshme. Kontribuoni edhe ju. 1 euro e bën dallimin.
Letër lexuesit — pse po kërkojmë mbështetjen tuaj KontribuoVendimi për autorizim bazohet në vlerësimin shkencor pozitiv nga Agjencia Evropiane e Barnave, e cila ka konstastuar se përfitimet e ilaçit i tejkalojnë rreziqet për një grup të caktuar pacientësh në fazën e hershme të sëmundjes.
Përdorimi i Kisunlës është i kufizuar dhe lejohet vetëm për pacientë me predispozitë të veçantë gjenetike.
Janë përcaktuar gjithashtu masa të qarta për menaxhimin e rrezikut, përfshirë kërkesa për monitorim dhe etiketim të posaçëm.