Komisioni Evropian ka dhënë autorizimin për treg në Bashkimin Evropian për ilaçin Kisunla, i cili përdoret në trajtimin e çrregullimeve të lehta njohëse dhe demencës së lehtë në fazat e hershme të sëmundjes së Alzheimerit.
Kisunla mund të ndihmojë në ngadalësimin e përparimit të problemeve njohëse dhe funksionale te disa pacientë, raportoi të dielën “EUNews”.
Vendimi për autorizim bazohet në vlerësimin shkencor pozitiv nga Agjencia Evropiane e Barnave, e cila ka konstastuar se përfitimet e ilaçit i tejkalojnë rreziqet për një grup të caktuar pacientësh në fazën e hershme të sëmundjes.
Përdorimi i Kisunlës është i kufizuar dhe lejohet vetëm për pacientë me predispozitë të veçantë gjenetike.
Janë përcaktuar gjithashtu masa të qarta për menaxhimin e rrezikut, përfshirë kërkesa për monitorim dhe etiketim të posaçëm.
-
Ilaçi kundër epilepsisë mund ta parandalojë Alzheimerin para se të fillojë
-
Deri ku ka arritur kërkimi për kurën e Alzheimerit?
-
Analiza e gjakut mund të parashikojë rrezikun për Alzheimer deri në 10 vjet përpara
-
Franca miraton projektligjin për vdekjen e asistuar, pas vitesh debate
-
Ushqyerja në mënyrë të shëndetshme ul rrezikun nga zhvillimi i demencës