Kreu i agjencisë së medicinës së Bashkimit Evropian, Giudo Rasi, ka thënë të hënën se autorizimi fillestar për ilaçin remdesivir, i kompanisë framaceutike amerikane Gilead, për trajtim të COVID-19 mund të jepet në ditët në vijim.
Agjencia Evropiane e Medicinës (EMA) ka rekomanduar përdorimin e remedisivirit, që mundëson përdorimin e ilaçit edhe pa u marrë autorizimi i plotë. “Mund të ndodhë që autorizimi tregtar i kushtëzuar të lëshohet në ditët në vijim”, ka thënë Rasi në një seancë në të parlamentit të BE-së në Bruksel.
Remdesivir është ilaç për luftimin e Ebolas.
Artikuj të ngjashëm
-
BE-ja autorizon përdorimin e remdesivirit për koronavirus
-
Në SHBA lejohet përdorimi i ilaçit remdesivir për trajtimin e koronavirusit
-
Agjencia Evropiane e Barnave aprovon pilulën e Pfizerit kundër COVID-19
-
Rregullatori i BE-së do të vendosë për pilulën Pfizer kundër COVID-it deri në fund të janarit
-
Vendimi për pilulën e Pfizerit, brenda javësh