Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) ka filluar të analizojë vaksinën ruse anti-COVID, Sputnik V, disa muaj pasi vaksina është aprovuar së pari në Rusi dhe pasi dhjetëra shtete nëpër botë e kanë autorizuar atë, raporton agjencia AP.
Në një komunikatë të enjten, rregullatori evropian ka thënë se analiza është e bazuar në rezultatet nga studimet laboratorike dhe në hulumtimet me të rriturit, që sugjerojnë se vaksina mund të ndihmojë në mbrojtjen nga koronavirusi.
Mbështete KOHËN. Ruaje të vërtetën.
Gazetaria profesionale është interes publik. Mbështetja juaj ndihmon që ajo të mbetet e pavarur dhe e besueshme. Kontribuoni edhe ju. 1 euro e bën dallimin.
Letër lexuesit — pse po kërkojmë mbështetjen tuaj KontribuoPërkundër skepticizmit që Rusia nxitoi me aprovimin e vaksinës, para se të kompletoheshin testimet e fazës së fundit, vaksina duket e sigurt dhe efikase. Sipas një studimi të publikuar në revistën Lancet, Sputnik V, është rreth 91 për qind efikase në parandalimin që njerëzit të sëmuren rëndë nga COVID-19.
EMA nuk ka caktuar ende datë se kur mund të takohen ekspertët për të vlerësuar të dhënat e Sputnik V për të vendosur më pas nëse duhet të aprovohet për përdorim nëpër shtetet e Bashkimit Evropian. Por, analiza nënkupton shpejtimin e procesit të autorizimit, që mund të zgjasë disa muaj.