Trotz der Untersuchungen wird das Gesundheitsministerium keine Medikamente ohne Qualitätszertifikat kaufen

Einen Tag, nachdem KOHA berichtet hatte, dass die Staatsanwaltschaft zwei verschiedene Ermittlungen gegen Beamte des Gesundheitsministeriums eingeleitet hat, weil sie den Vertrag für Insulin ohne Qualitätszertifikat nicht unterzeichnet hatten, zeigte sich Minister Arben Vitia über so etwas überrascht. Trotz der Untersuchungen deutete er an, dass das Gesundheitsministerium keinen Vertrag für Medikamente unterzeichnen werde, die nicht alle Qualitätsgarantien hätten

Die Staatsanwaltschaft wird in dieser Woche entscheiden, ob die Nichtunterzeichnung des Vertrages über die Lieferung von Insulin ohne Qualitäts- und Sicherheitszertifikat von der Sonderstaatsanwaltschaft oder der Basisstaatsanwaltschaft bearbeitet wird.

Quellen des Ermittlers haben KOHNA mitgeteilt, dass der Fall voraussichtlich von der Sonderstaatsanwaltschaft übernommen wird.

Die Ausschreibung wurde im Jahr 2020 während der Regierung von Avdullah Hoti eröffnet. Darin haben sich zwei Unternehmen beworben und das Unternehmen, das vor mehr als zwei Jahren als Sieger ausgewählt wurde, verfügte nicht über das Zertifikat für Qualität, Sicherheit und Effizienz, dessen Zusammenfassung als Marktzulassung bezeichnet wird.

Dies war die Begründung, die Gesundheitsminister Arben Vitia und Minister Naim Bardiqi öffentlich vorbrachten, warum sie den Ausschreibungsvertrag nicht unterzeichnen.

Die Intensivierung der Untersuchungen zur Nichtunterzeichnung des Vertrags hat nichts an der Position von Minister Vitia geändert, diesen Vertrag nicht zu unterzeichnen.

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„Ich ändere auch heute nicht das, was ich zuvor gesagt habe. Als Gesundheitsminister bin ich hier, um den reibungslosen Ablauf der Prozesse, die Rechtmäßigkeit der Prozesse, aber vor allem die Qualität der von unseren Patienten und Bürgern verwendeten Medikamente und Materialien zu gewährleisten. Und diese Qualität ist, wie wir schon mehrfach gesagt haben, nur mit einer Marktzulassung oder mit der Registrierung von Arzneimitteln in der Republik Kosovo gewährleistet“, sagte Vitia.

Er zeigte sich überrascht über die in diesem Fall eingeleiteten Ermittlungen, erklärte sich jedoch nicht bereit, dazu Stellung zu nehmen.

„Ich habe keinen Kommentar abgegeben, damit ich nicht denke, dass ich mich dort einmische, wo ich mich nicht einmischen sollte. Ich kann jedoch nicht umhin zu erwähnen, dass dieser ganze Prozess interessant ist, wenn man bedenkt, dass wir hier die Legalität schützen und wir die Qualität der Produkte und die Gesundheit der Bürger schützen, und dass es für mich etwas seltsam ist, Untersuchungen zu dieser Angelegenheit einzuleiten, aber ohne auf andere Kommentare einzugehen und dass es nicht meine Aufgabe ist, dazu Stellung zu nehmen“, fügte er hinzu.

Das Procurement Review Body hat dem Pharmaunternehmen, das nicht über das Qualitäts- und Sicherheitszertifikat des Arzneimittels verfügt, wiederholt das Recht eingeräumt. Im jüngsten Fall sandte das PRB am Freitag letzter Woche nach Feierabend eine Anweisung an das Gesundheitsministerium, mit dieser Ausschreibung fortzufahren. Und dafür hat der PRB dem Ministerium eine Frist von fünf Tagen gesetzt, die an diesem Mittwoch endet.

Diese Ausschreibung wurde Ende 2020 eröffnet, als Armend Zemaj Minister und Ardian Mehmetaj damals Sekretär waren.

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Ab 2021 haben die derzeitigen Verantwortlichen des Gesundheitsministeriums beantragt, diese Ausschreibung zu stornieren und sich dann in einer neuen Ausschreibung Unternehmen mit einer Marktzulassung zu bewerben.

Wie KOHA erfahren hat, hat das Unternehmen, das diese Ausschreibung ins Visier genommen hat, noch nicht einmal ein solches Dokument bei der Arzneimittelbehörde beantragt.