ЕУ појачава борбу против ЦОВИД-19 петом вакцином

Новавак доза придружује се редовима Пфизер-БиоНТецх, Модерна, Јохнсон & Јохнсон и АстраЗенеца у арсеналу вакцина Европске уније. ЕУ је наручила више од 100 милиона доза Новавак вакцине са опцијом за још 100 милиона

Регулатор за лекове Европске уније дао је у понедељак зелено светло за пету вакцину против ЦОВИД-19 за употребу у блоку од 27 земаља, дајући условну дозволу за стављање у промет две дозе вакцине коју производи америчка биотехнолошка компанија Новавак.

Одлука Агенције за лекове да препоручи условну дозволу за стављање лека у промет особама старијим од 18 година, што мора да потврди Европска извршна комисија, долази у тренутку када се многе европске земље боре са порастом броја инфекција и усред забринутости за ширење нове варијанте Омикрона.

Новавак је рекао да тренутно тестира како се дозе држе у односу на Омицрон варијанту, и као и многи други произвођачи су почели да формулишу ажурирану верзију како би боље одговарали варијанти ако то постане неопходно.

Дозе Новавака придружују се редовима Пфизер-БиоНТецх, Модерна, Јохнсон & Јохнсон и АстраЗенеца у арсеналу вакцина Европске уније. ЕУ је наручила више од 100 милиона доза Новавак вакцине са опцијом за још 100 милиона.

Прошле недеље, Светска здравствена организација дала је хитно одобрење за вакцину Новавак, отварајући пут њеном укључивању у програм који подржавају УН за достављање таквих вакцина у најсиромашније земље широм света.

ЕМА је саопштила да је њен комитет за лекове постигао консензус да су "подаци о вакцини јаки и да испуњавају критеријуме ЕУ за ефикасност, безбедност и квалитет".

Вакцине против ЦОВИД-19 обучавају тело да препозна коронавирус, разликују протеине који га покривају, али „Новавак“ се прави другачије од већине коришћених вакцина.

То је протеинска вакцина, направљена по старијој технологији која се годинама користи за прављење других врста вакцина. Новавак са седиштем у Мериленду користи генетски инжењеринг за узгој безопасних копија протеина коронавируса у ћелијама инсеката. Научници издвајају и пречишћавају протеин, а затим га мешају са хемикалијом која јача имуни систем.

Председник и оснивач „Новавак-а” Стенли Ц. Ерк нагласио је да ће компанија, уколико Европска комисија потврди одлуку ЕМА-е, „испоручити прву вакцину на бази протеина у ЕУ, у критичном тренутку када верујемо да ће избор између вакцина ће довести до повећане имунизације“.

Прошлог лета, Новавак је известио о студији на 30.000 људи у Сједињеним Државама и Мексику која је открила да је вакцина безбедна и 90% ефикасна против симптоматске инфекције из ранијих варијанти, слично налазима из испитивања на 15.000 људи у Британији. Наставна студија је открила да би доза доза шест месеци након последње ињекције могла да подстакне антитела која се боре против вируса довољно за лечење веома заразне делта варијанте, која је у то време била највећа претња.