Lifestyle

Merck: Pilula eksperimentale zvogëlon efektet më të këqija të COVID-19

Kompani farmaceutike, Merck, ka thënë të premten se pilula e saj eksperimentale COVID-19 uli përgjysmimin e shtrimeve në spital dhe vdekjeve te njerëzit e infektuar me koronavirus dhe se së shpejti do të kërkonte nga zyrtarët shëndetësorë në SHBA dhe në mbarë botën që të autorizonin përdorimin e tij.

Nëse pranohet, ilaçi i Merckut do të ishte pilula e parë që autorizohet për të trajtuar COVID-19, një përparim potencialisht i madh në përpjekjet për të luftuar pandeminë. Të gjitha terapitë COVID-19 të autorizuara tani në SHBA kërkojnë një IV ose injeksion.

Merck dhe partneri i saj Ridgeback Biotherapeutics thanë se rezultatet e hershme treguan se pacientët që morën ilaçin, të quajtur molnupiravir, brenda pesë ditëve nga simptomat e COVID-19 kishin rreth gjysmën e shkallës së shtrimit në spital dhe vdekjes si pacientë që morën një pilulë falsifikuese. Studimi gjurmoi 775 të rritur me COVID-19 me pesha të lehta dhe të rënda, të cilët konsideroheshin me rrezik më të lartë për sëmundje të rënda për shkak të problemeve shëndetësore të tilla si obeziteti, diabeti ose sëmundjet e zemrës.

Në mesin e pacientëve që morën molnupiravir, 7.3% ose u shtruan në spital ose vdiqën në fund të 30 ditëve, krahasuar me 14.1% të atyre që morën pilulën dumike. Rezultatet u publikuan nga kompania dhe nuk janë rishikuar nga kolegët. Merck ka thënë se ka në plan t'i prezantojë ato në një takim të ardhshëm mjekësor.

Rezultati mahniti një grup të pavarur ekspertësh mjekësorë që monitoronin rezultatit e ilaçit. Drejtuesit e kompanisë thanë se janë në diskutime me Administratën e Ushqimit dhe Barnave dhe planifikojnë të paraqesin të dhënat për shqyrtim në ditët në vijim.

Efektet anësore u raportuan nga të dy grupet në provën Merck, por ato ishin pak më të zakonshme në grupin që morën një pilulë falsifikuese. Kompania nuk specifikoi problemet.

Rezultatet e studimit të mëparshëm treguan se ilaçi nuk ndikon te pacientët që tashmë ishin shtruar në spital me sëmundje të rënda.

SHBA ka miratuar një ilaç antiviral, remdesivir, posaçërisht për COVID-19, dhe ka lejuar përdorimin urgjent të tre terapive të antitrupave që ndihmojnë sistemin imunitar të luftojë virusin. Por të gjitha ilaçet duhet të jepen me IV ose me injeksion në spitale ose klinika mjekësore.

Ekspertët shëndetësorë përfshirë ekspertin kryesor amerikan të sëmundjeve infektive Dr. Anthony Fauci kanë kërkuar prej kohësh një pilulë të përshtatshme që pacientët mund të marrin kur shfaqen simptomat e COVID-19 për herë të parë, ashtu si ilaçi i gripit dhjetëvjeçar Tamiflu ndihmon në luftimin e gripit. Medikamente të tilla shihen si kryesore për kontrollin e valëve të ardhshme të infeksionit dhe zvogëlimin e ndikimit të pandemisë.

Pilula e Merck funksionon duke ndërhyrë në një enzimë që koronavirusi përdor për të kopjuar kodin e tij gjenetik dhe për të riprodhuar veten. Ajo ka treguar aktivitet të ngjashëm kundër viruseve të tjerë.

Qeveria amerikane është zotuar të blejë 1.7 milionë doza të ilaçit nëse autorizohet nga FDA. Merck ka thënë se mund të prodhojë 10 milionë doza deri në fund të vitit dhe ka kontrata me qeveritë në mbarë botën. Kompania nuk ka bërë të ditur çmimet.

Disa kompani të tjera, përfshirë Pfizer dhe Roche, po studiojnë ilaçe të ngjashme që mund të raportojnë rezultate në javët dhe muajt e ardhshëm.

Merck kishte planifikuar të regjistronte më shumë se 1.500 pacientë në fazën e fundit të provës para se bordi i pavarur ta ndalonte atë më herët. Rezultatet e raportuara të premten përfshinin pacientë të regjistruar në Amerikën Latine, Evropë dhe Afrikë.