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Traduit par : Vita Abrashi-Kajtazi
- 31 juillet 2024 11:55
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La science a peut-être découvert un lien entre le risque d'autisme chez les enfants et la présence d'acide gras dans le sang présent dans le cordon ombilical.
Pour faire la lumière sur les causes de l'autisme, des chercheurs de l'Université de Fukui au Japon ont analysé la relation entre les acides gras polyinsaturés (AGPI) présents dans des échantillons de sang de cordon ombilical et les conséquences de l'autisme chez 200 enfants.
Ils pensent que cette nouvelle découverte pourrait être très importante pour comprendre, diagnostiquer et prévenir les troubles du spectre autistique (TSA).
L’étude a identifié un composé particulier dans l’acide sanguin du cordon ombilical appelé diHETrE, qui pourrait avoir de fortes implications dans les types de TSA.
"Le niveau de diHERTeE dans le sang du cordon ombilical à la naissance a un impact significatif sur les symptômes des TSA chez les enfants et est également lié au dysfonctionnement normal de l'adaptation de l'enfant à la vie normale", a déclaré dans un communiqué l'auteur de l'étude. étudie Hideo Matsuzaki.
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Il a déclaré que ces résultats suggèrent que la dynamique de diHERTeE pendant la période de développement du bébé dans l'utérus est importante pour la trajectoire de développement de l'enfant après la naissance.
Plus précisément, les chercheurs ont découvert qu’un niveau élevé de diHERTeE était associé à des difficultés dans les interactions sociales, tandis qu’un faible niveau était associé à des comportements restrictifs chez les enfants. Cette corrélation était nettement plus observée chez les filles que chez les garçons.
Des échantillons de cordon ombilical ont été prélevés immédiatement après l'accouchement et conservés. Les symptômes de TSA chez ces enfants ont ensuite été comparés aux dossiers des enfants lorsqu'ils avaient six ans, avec l'aide de leurs mères.
En examinant les résultats, les chercheurs ont suggéré que la mesure des niveaux de diHERTeE à la naissance pourrait devenir un outil précieux pour prédire le risque de TSA chez un enfant.
"L'effet d'une intervention précoce chez les enfants atteints de TSA est très important et la détection du risque à la naissance peut augmenter les chances d'une intervention précoce et d'un soutien pour les enfants atteints de TSA", a ajouté Matsuzaki.
Il a également déclaré que l'inhibition du métabolisme du diHERTeE pendant la grossesse pourrait être un moyen prometteur de prévenir les troubles du spectre autistique chez les enfants, bien que des études supplémentaires soient nécessaires dans ce domaine.
L'étude, publiée dans la revue Psychiatry and Clinical Neurosciences, s'appuie sur une étude antérieure chez la souris qui suggérait que les AGPI et ses métabolites pendant la grossesse jouaient un rôle clé dans le développement des TSA.
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"Nous avons émis l'hypothèse que la dynamique des métabolites des acides gras CYP-PUFA pendant la période où le bébé est dans l'utérus pourrait avoir un impact sur les symptômes des TSA et les difficultés de fonctionnement quotidien des enfants après la naissance", a-t-il déclaré.
L’équipe de chercheurs a déclaré croire que ces résultats ouvrent des voies prometteuses pour percer les mystères du TSA, conduisant à un diagnostic plus précoce et à un meilleur traitement.
