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Traducido por: Vita Abrashi-Kajtazi
- 19 mayo 2025 13:45
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La prueba es para personas mayores de 55 años que muestren signos de la enfermedad.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado por primera vez un análisis de sangre que ayuda a diagnosticar la enfermedad de Alzheimer. La prueba, desarrollada por la empresa "Diagnóstico Fujirebio”, está dirigido a personas mayores de 55 años que ya presentan síntomas de trastornos mentales, ha informado ABC Noticias.
El Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que deteriora gradualmente la memoria y la capacidad de pensar. Uno de los principales signos de esta enfermedad son las placas amiloides, grupos de proteínas que aparecen como manchas oscuras en exploraciones cerebrales especiales.
¿Cómo funciona la nueva prueba?
El análisis de sangre mide la relación entre dos proteínas en el plasma sanguíneo: pTau217 y β-amiloide 1-42. Esta relación se correlaciona con la presencia o ausencia de placas amiloides en el cerebro, un fuerte indicador del Alzheimer.
En un estudio clínico de aproximadamente 500 pacientes con problemas cognitivos, más del 91% de los que dieron positivo en el análisis de sangre tuvieron resultados confirmados por otras herramientas de diagnóstico. Además, más del 97% de los resultados negativos se confirmaron como correctos.
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Un análisis de sangre puede predecir el riesgo de padecer Alzheimer con hasta 10 años de antelación.
Esto significa que la prueba ofrece una forma más fácil, menos invasiva y más accesible de iniciar el proceso diagnóstico, en comparación con métodos actuales como las tomografías PET cerebrales y otro procedimiento conocido como punción espinal, que se realiza extrayendo sangre de la columna vertebral, ambos procedimientos costosos y nada fáciles para el paciente.
"Un gran paso adelante"
"Este análisis de sangre permitirá a los médicos iniciar el proceso de diagnóstico. Esto es muy importante, ya que los pacientes suelen esperar meses para ser examinados por un neurólogo", declaró a ABC News la neuróloga Leah Croll, profesora de la Universidad de Salud SUNY Downstate.
Sin embargo, un resultado positivo de esta prueba no es concluyente. Deben realizarse otras pruebas y evaluaciones clínicas para establecer el diagnóstico final.
Riesgos y limitaciones
La FDA ha advertido sobre la posibilidad de obtener resultados inexactos, tanto positivos como negativos.
"El solo pensamiento de que se pueda tener Alzheimer es suficiente para causar gran ansiedad y angustia en los pacientes", enfatizó Croll, explicando el riesgo de resultados falsos positivos.
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¿Hasta dónde llega la investigación para encontrar una cura para el Alzheimer?
Por otra parte, un resultado negativo inexacto puede dar lugar a retrasos innecesarios en el inicio del tratamiento y a pruebas excesivas.
La FDA enfatiza que la prueba no debe utilizarse como la única herramienta para el diagnóstico. Los médicos también deben confiar en otros datos clínicos para determinar el tratamiento adecuado.
Diagnóstico temprano, mejor tratamiento
Actualmente existen varios medicamentos que ayudan a tratar las etapas leves y moderadas del Alzheimer. Por lo tanto, la detección y el diagnóstico precoces son esenciales para frenar el deterioro de las funciones cognitivas.
"Ahora que tenemos medicamentos que funcionan para el Alzheimer en etapa temprana, un diagnóstico preciso y oportuno es más importante que nunca", afirmó Croll.
Una enfermedad en crecimiento
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Un análisis de sangre podría 'revolucionar' la forma de diagnosticar el Alzheimer
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC), casi 7 millones de estadounidenses padecen la enfermedad de Alzheimer, y se espera que esta cifra se duplique para 2060.
Según los expertos, el nuevo análisis de sangre podría marcar un punto de inflexión en el modo en que los médicos abordan esta enfermedad, allanando el camino hacia un diagnóstico y tratamiento más tempranos.
