KOHA.net

Στηρίξτε το TIME. Διαφυλάξτε την αλήθεια.
Arberi

Το κράτος δεν ενημερώνει τους ασθενείς που δεν μπορούν να εργαστούν λόγω ασθένειας σχετικά με το δικαίωμά τους στη σύνταξη.

Νοσοκομείο - KKUK

Φωτογραφία: Αρχείο

Οι ασθενείς που δεν μπορούν να εργαστούν λόγω ασθένειας και δεν μπορούν να ζήσουν ανεξάρτητα δικαιούνται μηνιαία σύνταξη. Ωστόσο, το κράτος δεν τους ενημερώνει σχετικά. Αρκετοί ασθενείς δήλωσαν ότι δεν ενημερώθηκαν για το δικαίωμά τους σε σύνταξη. Ακόμη και ορισμένοι που έχουν εξασφαλίσει συντάξεις ανέφεραν ότι ενημερώθηκαν μόνο μέσω άλλων ασθενών.

Η αδυναμία εργασίας και η ανεξάρτητη διαβίωση είναι τα δύο κριτήρια βάσει των οποίων χορηγούνται οι μηνιαίες συντάξεις σε ασθενείς με ασθένειες, αλλά πολλοί δεν είναι ενημερωμένοι για αυτή τη δυνατότητα.

Με βάση ένα βιβλιάριο ασθενούς με καρκίνο, το οποίο διαθέτει η KOHA, η σύνταξη περιγράφεται ως δικαίωμα των ατόμων με αναπηρίες.

Υποστηρίξτε το ΧΡΟΝΟΣΔιατήρησε την αλήθεια.

Η επαγγελματική δημοσιογραφία είναι προς το δημόσιο συμφέρον. Η υποστήριξή σας τη βοηθά να παραμείνει ανεξάρτητη και αξιόπιστη. Συνεισφέρετε κι εσείς. 1 ευρώ κάνει τη διαφορά.

Επιστολή προς τον αναγνώστη — Γιατί ζητάμε την υποστήριξή σας Συνεισφέρω

Αλλά για να διασφαλιστεί αυτό το καθεστώς, λείπουν οι θεσμικές πληροφορίες. 

Ένας ασθενής είπε ότι δεν υπέβαλε αίτηση για σύνταξη επειδή δεν γνώριζε ότι μπορούσε να πληροί τις προϋποθέσεις.

«Τώρα ακούμε νέα σας. Τώρα πρέπει να πάρω τα έγγραφα από τον γιατρό που έχω και να πάω στο υπουργείο για να τα ελέγξω», είπε ένας από τους ασθενείς.

Και, ένα μέλος της οικογένειας ενός ασθενούς που λαμβάνει σύνταξη είπε ότι ενημερώθηκε από άλλους ασθενείς για αυτό το δικαίωμα και μόνο τότε ξεκίνησε τις διαδικασίες για την απόκτηση του καθεστώτος που του παρέχει μηνιαίο εισόδημα.

«Το έχω ακούσει αυτό από πολίτες, από ασθενείς που είναι άρρωστοι. Το άκουσα από αυτούς. Ρώτησα επίσης τον γιατρό. Είπε: "Η ιατρική επιτροπή πρέπει να υπογράψει μαζί τους, ακόμα κι αν παίρνετε σύνταξη"», είπε αυτός ο πολίτης.

Η KOHA έχει επίσης μιλήσει με αρκετούς ασθενείς που λαμβάνουν μηνιαία σύνταξη 150 ευρώ εδώ και κάποιο χρονικό διάστημα, αλλά είπαν επίσης ότι δεν ενημερώθηκαν από τους θεσμούς όταν υπέβαλαν αίτηση.
«Κατά τη διάρκεια μιας συζήτησης με μια ασθενή, μου είπε γιατί δεν τακτοποιούσε τα έγγραφα για τη σύνταξή της. Και τότε άρχισα να ενδιαφέρομαι κι εγώ. Αλλά δεν το γνώριζα πριν», είπε.

Στην Ογκολογική Κλινική, όπου εκατοντάδες ασθενείς λαμβάνουν υπηρεσίες καθημερινά, λένε ότι την ευθύνη για την έλλειψη ενημέρωσης σχετικά με τα κοινωνικά δικαιώματα φέρουν οι φορείς κοινωνικής πρόνοιας.

«Η Ογκολογική Κλινική θεωρεί πολύ σημαντικό το ζήτημα της ενημέρωσης των ασθενών σχετικά με τα κοινωνικά τους δικαιώματα, συμπεριλαμβανομένης της δυνατότητας λήψης συντάξεων ή άλλης οικονομικής υποστήριξης. Όσον αφορά το ερώτημα γιατί οι ασθενείς δεν ενημερώνονται με δομημένο τρόπο σχετικά με αυτή τη δυνατότητα, θα θέλαμε να διευκρινίσουμε ότι ο πρωταρχικός ρόλος του ιατρικού προσωπικού στην Ογκολογική Κλινική είναι η παροχή θεραπείας και υγειονομικής περίθαλψης. Η ενημέρωση σχετικά με τα κοινωνικά προγράμματα και τα οικονομικά οφέλη συνήθως εμπίπτει στην αρμοδιότητα των αρμόδιων φορέων κοινωνικής πρόνοιας», δήλωσε ο Ilir Kurtishi, διευθυντής της Ογκολογικής Κλινικής.

Μέχρι φέτος, το Υπουργείο Οικονομικών ασχολούνταν με τα συνταξιοδοτικά προγράμματα, αλλά το ζήτημα έχει μεταφερθεί στο Υπουργείο Εργασίας και Οικογένειας, το οποίο σχηματίστηκε στο πλαίσιο της νέας κυβέρνησης.

Αυτό το τμήμα δήλωσε ότι το συνταξιοδοτικό επίδομα για άτομα με αναπηρίες βασίζεται στον βαθμό λειτουργικού περιορισμού που προκαλείται από την ασθένεια, με βάση την ιατρική τεκμηρίωση.

Το Υπουργείο δεν εξήγησε πώς ενημερώνονται οι πολίτες σχετικά με αυτό το δικαίωμα, αλλά παραδέχτηκε ότι η ευαισθητοποίηση και η διαφάνεια πρέπει να αυξηθούν.

«Κάθε περίπτωση αξιολογείται ξεχωριστά από τις αρμόδιες ιατρικές επιτροπές, λαμβάνοντας υπόψη τη λειτουργική κατάσταση του ασθενούς, το στάδιο της νόσου, τη θεραπεία και τον αντίκτυπο στην ικανότητα εργασίας και ανεξάρτητης διαβίωσης. Το Υπουργείο εκτιμά ότι έχει σημειωθεί πρόοδος στην ενημέρωση των πολιτών σχετικά με αυτό το δικαίωμα, ωστόσο, παραμένει προσηλωμένο στην περαιτέρω αύξηση της διαφάνειας και της ευαισθητοποίησης του κοινού, ώστε όλοι οι πολίτες που πληρούν τις προϋποθέσεις να έχουν πρόσβαση στα δικαιώματά τους», αναφέρει σε απάντησή του το Υπουργείο.

Το Υπουργείο δεν έχει αναφέρει ποιες είναι οι πιο συχνές παθολογίες που υποστηρίζονται, τονίζοντας ότι δεν διαθέτει δεδομένα για τους δικαιούχους ασθενείς χωρισμένα ανά διάγνωση, αλλά μόνο ως γενικούς δικαιούχους.