Anlässlich des Welttags der Spina Bifida, bekannt als Anomalie der Wirbelsäulenachse, fand heute in Pristina eine Sensibilisierungsaktion statt, bei der Flugblätter an die Bürger verteilt wurden, um sie auf diese Krankheit aufmerksam zu machen.
Valbona Stavileci, Nephrologin am Universitätsklinikum des Kosovo, sagte, dass diese Aktivität bereits seit sieben Jahren stattfindet, damit die Bürger über die Behandlung dieser Krankheit informiert werden.
„Spina bifida ist ein angeborener Defekt der Wirbelsäule, der während der Schwangerschaft festgestellt wird. Es handelt sich um einen vollständigen Verschluss der Ringe der Wirbelsäulenachse und als Folge davon liegt ein Defekt im Rückenmark und seinen Nerven vor“, sagte sie, berichtet KosovaPress.
Die Neonatologie Mirlinda Shala benötigt eine stärkere institutionelle Unterstützung für diese Krankheit, da die Kosten hoch sind und das Bewusstsein dafür, dass es Fachkräfte für die Behandlung dieser Erkrankung gibt, fehlt.
Mittlerweile hat Sami Leku aus der Stadt Drenas nachgewiesen, dass seine Tochter seit sieben Jahren an dieser Krankheit leidet, sich ihr Gesundheitszustand dank der Ärzte und der im Ausland durchgeführten Untersuchungen inzwischen jedoch verbessert hat.